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流式胞内染色步骤

作者:联科生物    发布日期:2019-10-14 08:00

 


使用FIX & PERM固定破膜

1、制备好细胞悬液,取100ul
(全血样本:人100ul,小鼠30~50ul)
染表面抗体,室温避光孵育15min,不用洗涤

2、加入100ul FIX&PERM MEDIUM A,室温孵育15min

3、加入3ml流式染色缓冲液(Flow Cytometry Staining Buffer)
300g离心5min,弃上清,涡旋振荡,使残留液体混匀沉淀

4、加入100ul FIX&PERM MEDIUM B和胞内抗体
(和/或相应的同型对照),室温避光孵育15min

5、加入3ml流式染色缓冲液,300g离心5min,弃上清收集细胞

6、用 500ul 流式染色缓冲液重悬细胞,上机检测并分析
  如不能立即检测,用0.5ml 0.1~4%多聚甲醛重悬
4℃避光保存24小时内上机分析
 

相 关 产 品 :

厂商 目录号 产品名称 规格
MultiSciences 70-GAS003 FIX&PERM Kit 50T
MultiSciences 70-GAS005 FIX&PERM Kit 100T
MultiSciences 70-GAS006 FIX&PERM Kit 200T
MultiSciences 70-GAS007 FIX&PERM Kit 500T
MultiSciences 70-GAS008 FIX&PERM Kit 1000T
MultiSciences 70-GAS001 FIX & PERM MEDIUM A固定剂 50T
MultiSciences 70-GAS006-1 FIX & PERM MEDIUM B 200T
MultiSciences 70-S1001 Flow cytometry Staining buffer 125ml
MultiSciences 70-F0001 多聚甲醛溶液,4% 100mL
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